Javier Conesa

CNB, Spain

Obtuve mi título de Licenciado en Biología en la Universidad Complutense de Madrid en el año 2010 y el título de Master en Biología Molecular y Celular en la Universidad Autónoma de Madrid en el año 2011. El trabajo de investigación que realicé durante mi Master continuó en el CNB durante el año 2012. En este trabajo resolví la estructura de la ribonucleoproteína de la gripe A (H1N1) mediante la técnica de tomografía crioelectrónica (Arranz et al., 2012).

En 2016, obtuve mi doctorado sobre la cuantificación por espectroscópica de rayos X de nanopartículas superparamagnéticas internalizadas en células cancerosas.

Para profundizar en mis conocimientos en biología estructural y técnicas de imagen, me uní al sincrotrón ALBA en la línea de luz MISTRAL dirigida por la Dra. Eva Pereiro y estableciendo una estrecha colaboración con el Dr. Peter Cloetens del sincrotrón ESRF en la línea de luz id16a para implementar nuevos flujos de trabajo correlativos entre ambos sincrotrones y su aplicación a problemas biológicos.

En 2019, me uní al CNB-CSIC como investigador postdoctoral del programa Severo Ochoa para la instalación e implementación de un nuevo un laboratorio de criomicroscopía correlativa de luz visible y electrónica bajo la dirección científica del Prof. José María Valpuesta. Además, colaboro estrechamente con los grupos del Prof. José María Carazo y Carlos Oscar Sorzano (expertos líderes mundiales en procesamiento de datos de microscopía electrónica) en el desarrollo de software para el procesamiento de datos de tomografía crioelectrónica.

Actualmente, soy responsable del laboratorio de criomicroscopía correlativa en el CNB-CSIC donde se están implementando nuevos flujos de trabajo para ofrecerlos a las comunidades nacional e internacional.

Recientemente, he participado como portavoz en una propuesta para construir una nueva línea de luz de fluorescencia de rayos X e imágenes de contraste de fase en el sincrotrón ALBA en el marco de la actualización de la máquina ALBA-II. La propuesta ha sido aceptada y el diseño de la línea ha comenzado previéndose el inicio de su construcción en 2025.

CRYO-CORRELATIVE LIGHT AND ELECTRON MICROSCOPY

Correlative light and electron microscopy (CLEM) is a structural biology methodology to solve biological problems. This methodology, applied in cryogenic conditions, allows the extraction of high resolution structural 3D information in the native cellular context avoiding artefacts related to chemical fixation and dehydration. CLEM allows the study of cellular samples by means of cryo-fluorescence microscopy to locate interesting cellular events while cryo-focus ion beam-scanning electron microscopy (cryo-FIB-SEM) serial sectioning is used to analyse the cellular ultrastructure at the level of cellular organelles or, alternatively, cryo-electron tomography is used to analyse the 3D structure of protein complexes and their distribution at molecular resolution. At CNB-CSIC we are implementing a cryo-correlative platform aiming to provide users with dedicated tools to perform CLEM in cryogenic conditions in a variety of workflows, including the usage of cryo-epifluorescence, cryo-confocal fluorescence, cryo-FIB-SEM and cryo-ET, to investigate and answer questions to biological events occurring in the cell.